Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1561 |
123C4
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
123C4 是选择性的、竞争性的受体酪氨酸激酶EPHA4激动剂,Ki 为 0.65 μM. | |||
T4344 |
ALW-II-41-27
Eph receptor tyrosine kinase inhibitor |
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症。 | |||
T19487 |
NVP-BHG712 isomer
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。 | |||
T5451 |
Eph inhibitor 2
Ehp-inhibitor-1 |
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T3476 |
JI-101
CGI-1842,JI 101 |
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。 | |||
T6348 |
NVP-BHG712
|
Raf; Bcr-Abl; Src; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。 | |||
TQ0166 |
Tesevatinib
KD-019,XL-647,EXEL-7647 |
EGFR; VEGFR; FLT; Ephrin Receptor | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。 | |||
T38511 |
AWL-II-38.3
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show significant cellular activity against Src-family kinases or b-raf [1] [2]. |